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<2025년 2월 교육일정>
ㅇ바이오의약품 기술이전 BD를 위한 계약 및 협상 조건 이해(2/6~7)
ㅇ임상시험 SAR 및 CSR 작성의 실제(2/11~12)
ㅇ신약개발과정에서의 약동학과 독성동태(2/13~14)
ㅇcGMP 데이터완전성을 위한 CSV(2/18~19)
ㅇ독성시험법(ICH) 및 결과해석(2/20~21)
ㅇ의료기기 품질관리(GMP) 심사대응과 사후관리(2/24~25)
ㅇ(신규)생식발생독성시험 현장실무와 사례중심 해석(2/26)
ㅇ(신규)생체시료분석 시험점검 실습(2/28)
의료기기품질관리(GMP) 심사대응과 사후관리
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교육일정2025-02-24 ~ 2025-02-25
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교육시간2일 12시간
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교육인원20명
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교육장소수원컨벤션센터 204호
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교육비용우선지원기업무료/대규모기업90,000원
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교육신청기간1.15(수)오전10시~2.19(수)오후6시/이후 교육취소 불가
한국바이오협회 - 바이오산업 전문인력 양성사업
바이오의약품 기술 이전 사례 조사를 통한 시장 동향에 대한 이해도를 얻었고 선행 계약건을 토대로 계약시 필수 사항, 유리 조항, 미비 항목으로 인한 이익 범위의 제한 사례에 대하여 알게되
champ.koreabio.org
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