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<2025년 2월 교육일정>
ㅇ바이오의약품 기술이전 BD를 위한 계약 및 협상 조건 이해(2/6~7)
ㅇ임상시험 SAR 및 CSR 작성의 실제(2/11~12)
ㅇ신약개발과정에서의 약동학과 독성동태(2/13~14)
ㅇcGMP 데이터완전성을 위한 CSV(2/18~19)
ㅇ독성시험법(ICH) 및 결과해석(2/20~21)
ㅇ의료기기 품질관리(GMP) 심사대응과 사후관리(2/24~25)
ㅇ(신규)생식발생독성시험 현장실무와 사례중심 해석(2/26)
ㅇ(신규)생체시료분석 시험점검 실습(2/28)

• 교육일정
   2025-02-24 ~ 2025-02-25 
• 교육시간
  2일 12시간
• 교육인원
  20명
• 교육장소
  수원컨벤션센터 204호
• 교육비용
  우선지원기업무료/대규모기업90,000원
• 교육신청기간
  1.15(수)오전10시~2.19(수)오후6시/이후 교육취소 불가

https://champ.koreabio.org/

의료기기 품질관리 국제기준 GMP (초급, 중급, 고급 과정) 실습교육

• 교육과정 : 의료기기 품질관리 국제기준 GMP (초급, 중급, 고급 과정) 수준별 실습교육 (※ 중복 신청 가능)
• 대     상 : 국내 의료기기 제조업 관계자 (※ 단, 수입업체 및 컨설팅 업체 제외)
• 장     소 : 수 스페이스[SU SPACE] 강의실 3 (서울특별시 강남구 선릉로 100길 30, 지하1층),
• 지하철 : 선릉역 8번 출구에서 237m
• 일시, 과정 및 강의실 :  2024. 09. 25(수) 09:00~18:00 (13:00~14:00 제외), 총 8 시간 - 초급 과정 (지하1층, 강의실 3)
                            2024. 09. 26(목) 09:00~18:00 (13:00~14:00 제외), 총 8 시간 - 중급 과정 (지하1층, 강의실 3)
                            2024. 09. 27(금) 09:00~18:00 (13:00~14:00 제외), 총 8 시간 - 고급 과정 (지하1층, 강의실 3)
• 교 육 비  : 무료(수료증 및 확인증 없음)
• 참여신청: 온라인 신청(네이버폼) - https://naver.me/FhUfnpmQ, ~ 09.19일까지
• 교육인원 : 교육 당 30 명 내외 (추후 참가 확정 인원에게 개인별 메일 발송 예정) 
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